Olá pessoal eu sou a Karla mamãe do Alisson Júnior e vir contar um pouco da história desse guerreiro para vocês. Em Fevereiro de 2015 o Alisson começou a se queixar de uma dor na perna direita , uma dor cíclica que horas doía e horas não, mesmo assim decidir levar ao médico, ele foi examinado superficialmente e o médico me disse que seria dor de crescimento, que era para medicar ele com ibuprofeno de 6/6 por 15 dias , assim eu fiz e durante esses dias a dor desapareceu, quando suspendi o ibuprofeno lá estava a dor novamente só que agora acompanhada de uma febre de 38 graus , nada muito assustador , levei novamente ao hospital e entre idas e vindas , várias internações, meu pequeno foi diagnosticado com um tipo de câncer infantil o Temido NEUROBLASTOMA e aí então começamos a batalha. Ele sofreu muito , várias e várias quimioterapias que por consequências vinham as febres , infecções , interações e o medo de perder meu ÚNICO FILHO, meu companheiro…Mas ele foi forte e ainda enfrentou um transplante de medula óssea em Setembro de 2016 na esperança da cura, e assim ele ficou livre dessa doença maldita por 4 anos e 1 mês , infelizmente em Outubro de 2020 o Neuroblastoma voltou e voltou com várias metástase (vários lugares). Ele já está fazendo tratamento com quimioterapia, onde a médica me informou que seria para dar uma qualidade de vida melhor para o meu guerreiro e que chance de cura não tem mais. Como qualquer mamãe desesperada faria , eu fui atrás de uma outra opinião e me foi acessa uma luz no fim do túnel, uma médica prescreveu um medicamento Dinutuximab beta que são anticorpos monoclonais usados como tratamento de segunda linha para crianças com neuroblastoma de alto risco, porém esse medicamento ainda não se encontra disponível no Brasil , somente nos EUA e o custo dele é altíssimo 12 mil dólares por frasco, o Alisson necessita de 25 frascos , parece ser impossível conseguir , já acionei o plano de saúde dele para efetuar essa compra , mas foi negado pelo fato do medicamento não ser registrado pela Anvisa , então a única solução que eu vejo e pedir a ajudar de vocês , não posso ficar de braços cruzados vendo essa doença tomar conta do meu filho.
